13岁女孩患疾病骨折后无法痊愈 双腿相差8厘米

　　孩子的母亲有严重的驼背，这个农村家庭全部的收入来源只能指望仅有的三亩地，一年也就两千多块钱：“做 手术的四万块钱都是借来的，现在家里的房子也很破,doudoune moncler，都是泥墙。”
　　到了医院搜遍全身母女俩只有15元了
　　她刚做过手术的左小腿，缠着厚厚的绷带，从中还能隐约看出细细的金属支架。这个身高仅有135厘米的小 女孩，左腿竟比右腿短了足足8厘米！

　　“小孩子得的是先天性胫腓骨假关节，同时伴有神经纤维瘤病。先天性胫腓骨假关节是一种罕见的基因性疾病 ，发病率为二十五万分之一到三十万分之一，之前的多次手术失败就是因为先天性的问题，造成骨折处无法愈合。 ”主管医生王医师说，这个遗传病应该是来自孩子的母亲――她的病体现在脊柱畸形上。

　　孩子说：我的病，让妈妈吃尽了苦头


　　张燕琴老家在浙江龙游横山镇河宗村。那次影响了她一生的意外发生在燕琴六个月的时候。她被凳子砸到左小 腿接近脚踝处，骨折了，没想到落下了残疾。


　　“不是没有带孩子去看过。”张爸爸说，当时就带孩子到县医院去打了石膏,moncler，但是总不见好；后来到当地两家医院先后做了三次手术，前后花去了4万多元。

　　到今年6月底，已经上小学五年级的张燕琴左腿骨折处痛得厉害，腿肿得老高，连期末考试都没 办法参加了。
　　可是这寄托了全家人希望的4万多元，并没有带来他们期待的结果：张燕琴的骨折还是没能愈合，她几乎无法 走路。随着她的生长发育，张燕琴的左小腿就像萎缩了一样，比右腿短得越来越多。
　　转眼到了上学的年纪。张燕琴渴望上学，因为没办法走路，她每天都是爸爸骑电瓶车接送，再背到教室去上课 。

　　做梦梦到两条腿一样长她高兴得都不愿醒来
　　这次浙医二院采用的是伊立扎洛夫支架，一方面向骨折处加压，希望能够帮助愈合，一方面延长 腿骨。
　　临走的时候，张燕琴忍着疼痛，对我说出了她心中的想法。

　　尽管手术有失败的风险，可是能够站起来走路去上学是孩子的梦想。一家人考虑再三，终于决定还是让孩子接 受手术。




　　站起来，和其他同龄人一样能够跳绳跳高，是这个女孩现在最大的梦想。
　　“现在计划每天拉伸一毫米，80天左右就可以拉到和右腿一样长。”但这种方法的愈合率只有80%左右。 一般在半年到一年之后才能知道手术是否成功。如果情况不好的话，只能选择截肢了。
　　父母再次带着孩子去当地医院看病。当地医生束手无策，推荐他们去杭州的浙医二院看看，或许还有一线希望 。
　　范阿姨很希望能够帮助这个不幸的孩子重新走路，于是拨打了小强热线的电话。热心市民很快为孩子捐助了8 万多元现金。
　　“我好希望左腿能够快点好起来，能和别的小朋友一样走路上学。”







　　可是上学的日子并不都是无忧无虑的。到了课间，张燕琴只能坐在课桌前看书，眼巴巴地看着其他小朋友冲出 去跳皮筋、跳绳、踢毽子。
　　“妈妈带我去乞讨，我心里很难受，因为我的病，妈妈要受这种苦。”昨天晚上，手术后的麻药药力慢慢退去 ，疼痛使得张燕琴的呼吸变得急促，但她从没有因为疼痛掉过一滴眼泪。
　　她说，她很想站起来走路，她想学设计，因为设计工作赚的钱比较多，这样将来长大了她就能赚钱养爸爸妈妈 了。



　　第二天上午，备感绝望的母亲带着小燕琴到汽车北站开始乞讨。到了下午，路过的范阿姨看了他们的情况顿生 怜悯，将母女二人带回自己的厂房中，并安排他们住下。
　　但手术第一期的费用就要四万多元，孩子的母亲搜遍全身：只有15块钱！



　　昨天下午四点，13岁小姑娘张燕琴安静地躺在病床上，刚做完一期骨科手术的她，不哭不闹，只是脸色带着 营养不良的蜡黄。她的父母一左一右立在病床旁，担心地看着这个他们唯一的女儿。
　　也就是这笔爱心款，使得张燕琴接受了第一期手术。
　　“从小到大，我做过三次同样的梦，梦见我的两条腿一样长了，梦见我和其他小朋友一样，在学校的大操场上 跳高、跳绳、踢毽子，我高兴得都不愿意醒来，因为一醒过来，还是不能走路。”
　　六个月时小腿骨折后就再也好不了了

　　本报记者 黄敏 本报通讯员 方序 范昱

　　7月5日，母亲带着小燕琴来到浙医二院就诊。医生了解完病情后说，可以做手术一试，但是当时还无法确定 骨折不能愈合是先天还是后天原因，所以手术并不能保证治疗成功；如果治疗不成功，孩子就只能面临残酷的截肢 了。
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